「第三種医療機器製造販売業」の許可を取得

株式会社JVCケンウッドは、11月5日に神奈川県より「第三種医療機器製造販売業」の許可を取得し、厚生労働省が新たに「特定保守管理医療機器」に指定した「GSDFキャリブレーション機能付き画像診断用ディスプレイ」に該当する商品を2025年４月より順次、発売していきます。

※1：Grayscale Standard Display Functionの略。医療におけるデジタル画像および通信に関する標準規格「DICOM Part 14」における項目として規定。

＜背景と当社の取り組み＞

当社がJVCブランドより発売中の医用画像表示モニターなど、一般的に「医用モニター」もしくは「医用ディスプレイ」と呼ばれる製品は、従来、単体では医療機器として取り扱われていませんでした。しかし、これらの製品は、適切な画像診断をするために医療現場での保守管理が重要であり、また、医療機器であるフィルム（画像診断用イメージャ）の代替となるデバイスとなっています。このような背景から、厚生労働省は2024年7月8日の告示※2において、「GSDFキャリブレーション機能付き画像診断用ディスプレイ」を新たに一般医療機器の分類に追加し、「特定保守管理医療機器」として指定しました。同告示を受けて当社は、神奈川県より一般医療機器（クラスⅠ）の製造販売が可能な「第三種医療機器製造販売業」の許可を取得しました。

当社は、長年にわたる医用画像表示モニターの製品開発で培ったモニター・テクノロジーにより、CT・CR/DR・MRI・マンモグラフィなどの医用画像に対応する高解像度モデルや、ワイドな画面領域を実現する大画面モデル、遠隔・在宅読影などのニーズに応えるUSB Type-CTMモデルなどを発売し、読影診断の精度向上、および医師の読影作業の効率化や負荷低減などを追求してきました。これらの実績を生かし、今後も当社は医療機器としての医用画像表示モニターのラインアップ充実を図り、医療従事者のサポートと医療の質向上に貢献していきます。

※2：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する件（令和6年7月8日厚生労働省告示第240号）、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器の一部を改正する件（令和6年7月8日厚生労働省告示第241号）、医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令第五条の五第三項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する一般医療機器の一部を改正する件（令和6年7月8日厚生労働省告示第242号）

＜「第三種医療機器製造販売業」許可の概要＞

＜「GSDFキャリブレーション機能付き画像診断用ディスプレイ」の概要＞

【参考】「GSDFキャリブレーション機能」について

「GSDFキャリブレーション機能」は、どの階調間も同じ輝度変化として知覚できるよう調整（キャリブレーション）する機能です。同機能により、画像診断において重要とされる、精度管理による表示性能の一貫性の確保が可能となります。医療におけるデジタル画像および通信に関する標準規格「DICOM Part 14」における項目「GSDF（Grayscale Standard Display Function）」で規定されています。

関連リンク：画像診断用ディスプレイが医療機器の扱いに「GSDFキャリブレーション機能」とは

当社プレスリリースURL：https://www.jvckenwood.com/jp/press/2024/1128-01.html

＜商標について＞

・DICOMは、米国電機工業会（National Electrical Manufacturers Association）の商標または登録商標です。

・USB Type-C™は USB Implementers Forum, Inc.の商標または登録商標です。

・その他、記載されている会社名、製品名は各社の商標およびその他の国における登録商標です。

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